中国内地每年大约有26000名唐氏患儿出生。并且大龄计划生育家庭，生育患唐氏儿风险较高。对于大多数人来说，可能一辈子只有两次接触到唐氏综合征的机会，一次就是翻开高中生物课本，一次就是做产前检查。在其他时间，唐氏综合征看似离我们的生活很远，但实际上每个怀孕的女性都有怀上唐氏儿的风险。最近有人问做泰国试管婴儿能不能避免唐氏综合症?下面网就来跟大家分析分析。

超雄综合征能做三代试管避免吗

超雄综合征本身就属于染色体疾病，而第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。所以超雄综合征可以做第三代试管婴儿避免染色体疾病对胎儿的影响。

总的来说，超雄综合征本身就属于染色体疾病，而第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，能够诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。

唐氏综合症是遗传病吗

很多人觉得唐氏综合征是由染色体异常导致的，那么一定就是遗传病了。然而唐氏综合征不是遗传病，它大部分原因是因为母亲怀孕年龄有关、卵子老化等，但是它不遗传，它是卵子和精子在受精过程中染色体变异13或18或21号染色体多了一条，这个情况每次妊娠都有可能发生，所以就算是父母基因都正常，胎儿也有可能会患上唐氏综合征。

总的来说，唐氏不是简单的卵子和精子有问题，而是卵子和精子的受精过程有问题。对于唐氏综合征的预防，除了宝妈要远离可能导致胎儿畸形的环境外，遵从医嘱按时产检才是重中之重，否则一旦发生万一，等到孩子出生以后，宝妈只能是追悔莫及。

小儿唐氏综合症的治疗

目前来说，唐氏综合征没有有效治疗方法，一般是无法治愈的，最好的方法是在怀孕期间发现该疾病后终止妊娠，避免患儿的产生。唐氏综合症的治疗难度极大，因为患者额外多出的那条染色体携带了超过200个蛋白的编码基因，并传播给身体的每个细胞，使身体出现各方面的缺陷，无处不在的自然障碍使得唐氏综合征的治疗难度无法想象。下面为大家介绍目前几种比较常见的治疗方法。

唐氏综合征的药物治疗目前还处于探索阶段，产前唐氏治疗的药物有氟西汀、抗氧化物，但目前这些药物尚处于研究阶段，还有潜在的副作用，且效果有着不确定性，因此还未运用。此外，还有人类细胞模型疗法和染色体疗法，但都还比较遥远。
以上几种治疗方法都是外国学者所在研究的项目，可以说是任重而道远。

对于唐氏患儿，尽可能在接近0岁时就去开发孩子的能力，刚诞生的孩子，吸收力极强，对他们来说没有所谓的难易，因此，愈接近0岁的婴儿，就要给他愈高度的东西，而且要反复给予，才能成为婴儿的素质。如不断让他看名画，反复让他听名曲，这些都会被吸收进潜在意识中，将来长大以后，就成立他们鉴赏音乐及名画的标准，还可以教他们念书，只要教他们念就好，不用管懂不懂。

语言刺激越多越好，语言能力是智能的基础，在患儿六岁之前给他越多词汇越好，婴儿的词汇，是取决于母亲说话的次数，父母要很有耐心的不断跟他说话，以尽量开法他的语言能力。

父母应给予唐宝更多的关怀

爸妈也可通过努力，使孩子生活自理，慢慢适应社会，这需要父母成倍的关怀，具体可采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患儿进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。在耐心地教育和训练监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。父母和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

Tips：

唐氏综合症患儿并非就应该被宣布“死刑”，不要因为孩子是唐氏症儿，就认为他有重度障碍，以为他凡事都不行，而对他特别看待。父母的努力，将是他未来发展大小的关键，如果不努力去开发，这才是对孩子以及家庭最大的伤害。